根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，進(jìn)口化妝品備案憑證是化妝品合法生產(chǎn)、銷售的重要依據(jù)。未取得備案憑證的進(jìn)口化妝品不得在中國大陸市場(chǎng)上銷售。境內(nèi)責(zé)任人需確保所提交資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，并對(duì)備案產(chǎn)品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)?。

國科控股-中科檢測(cè)-進(jìn)口化妝品檢測(cè)

進(jìn)口化妝品備案流程

1.備案前準(zhǔn)備：

-資料準(zhǔn)備：包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、原料信息、安全性數(shù)據(jù)、功效證明等。

-樣品檢測(cè)：產(chǎn)品需經(jīng)過具有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，并出具檢測(cè)報(bào)告。

2.在線提交資料：

-登錄國家藥品監(jiān)督管理局化妝品備案信息管理平臺(tái)。

-按要求填寫并提交相關(guān)資料和檢測(cè)報(bào)告。

3.審核和補(bǔ)充資料：

-初步審核：監(jiān)管部門對(duì)提交資料進(jìn)行初步審核。

-補(bǔ)充資料：如果資料不全或不符合要求，備案主體需補(bǔ)充或修改資料。

4.備案公示：

-審核通過后，備案信息在國家藥品監(jiān)督管理局公示，供公眾查閱。

5.備案完成：

-公示期無異議后，備案即告完成，備案號(hào)會(huì)在平臺(tái)上顯示。

進(jìn)口化妝品檢測(cè)機(jī)構(gòu)

中科檢測(cè)是第三方化妝品檢測(cè)備案機(jī)構(gòu)，具備進(jìn)口化妝品檢測(cè)備案CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證，嚴(yán)格按照化妝品備案規(guī)范要求，具體備案檢測(cè)費(fèi)用及周期可以咨詢中科檢測(cè)工程師了解。

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